1.7μm C18-AQ 分析柱丨UPLC 1.0x150mm色譜柱
恒譜生uplc C18-AQ 分析柱是超高壓液相分析的精準(zhǔn)化解決方案，以高純度硅膠為基質(zhì)，結(jié)合先進(jìn)親水修飾與雙封尾工藝，專為 UPLC 系統(tǒng)的極性化合物精準(zhǔn)分析設(shè)計(jì)。本品突破傳統(tǒng) C18 柱高水相限制，100% 水相條件下仍保持穩(wěn)定保留與高柱效，pH 2-8 耐受范圍適配復(fù)雜樣品基質(zhì)，憑借強(qiáng)化的極性保留能力、優(yōu)異峰形與批次重現(xiàn)性，成為藥物質(zhì)控、食品檢測(cè)、科研分析等場(chǎng)景中 “極性化合物精準(zhǔn)定量” 的核心耗材。?
產(chǎn)品特點(diǎn)?
1、UPLC 精準(zhǔn)分析適配：小粒徑(1.7/1.8μm)設(shè)計(jì)提供超高柱效，分離速度較常規(guī) HPLC 柱提升 2-3 倍，峰寬更窄，定量準(zhǔn)確性更高;?
2、強(qiáng)極性保留優(yōu)化：針對(duì) UPLC 快速分析中極性物質(zhì)易 “早流出” 問(wèn)題，通過(guò)表面化學(xué)修飾增強(qiáng)保留選擇性，實(shí)現(xiàn)強(qiáng)極性目標(biāo)物與雜質(zhì)的有效分離;?
3、100% 水相穩(wěn)定運(yùn)行：特殊親水涂層技術(shù)避免固定相在高水相下塌陷，確保長(zhǎng)期連續(xù)分析的穩(wěn)定性，無(wú)需頻繁平衡色譜柱;?
4、雙封尾工藝優(yōu)勢(shì)：雙重封端處理減少殘余硅醇基，顯著改善堿性極性化合物的峰形拖尾，拖尾因子≤1.2.滿足嚴(yán)苛定量要求;?
5、批次重現(xiàn)性卓越：嚴(yán)格的原料篩選與生產(chǎn)質(zhì)控，不同批次產(chǎn)品保留時(shí)間 RSD<1%，確保分析方法的可轉(zhuǎn)移性與長(zhǎng)期可靠性。?
產(chǎn)品參數(shù)?
| 填料 | C18-AQ | USP分類 | L1 |
| 分離模式 | 反相 | 比表面積m2/g | 320 |
| pH耐受范圍 | 2-8 | 碳載量（%） | 12 |
| 粒徑/μm | 1.7、1.8、3、5 | 孔徑/? | 120 |
| UPLC常用規(guī)格/mm | 1.0*30、1.0*50、1.0*75、1.0*100、1.0*125、1.0*150、2.1*50、2.1*100 | ||
| HPLC常用規(guī)格/mm | 3.0*50、3.0*100、4.6*50、4.6*100、4.6*150、4.6*250 | ||
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?訂貨信息
| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 粒徑 | 孔徑 |
| P1F0B-00288 | 2.1×50mm | 1.8?μm | 120? |
| P1F0B-00287 | 2.1×100mm | 1.8 μm | 120? |
| PIF0B-00662 | 1.0x30mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00663 | 1.0x50mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00664 | 1.0x75mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00665 | 1.0x100mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00666 | 1.0x125mm | 1.7μm | 120? |
| P1F0B-00667 | 1.0x150mm | 1.7μm | 120? |
注：更多定制規(guī)格(如特殊柱長(zhǎng)、內(nèi)徑)可聯(lián)系銷售工程師，詳細(xì)貨號(hào)以產(chǎn)品選型表為準(zhǔn)。?
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產(chǎn)品應(yīng)用?
藥物質(zhì)控：化藥有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)、中藥極性活性成分定量、藥物代謝物精準(zhǔn)分析，滿足各國(guó)藥典方法要求;?
食品檢測(cè)：食品中有機(jī)酸、水溶性維生素、極性防腐劑(如山梨酸、苯甲酸)的痕量定量;?
科研分析：代謝組學(xué)中極性小分子(有機(jī)酸、核苷)分離、生物樣本中極性藥物濃度監(jiān)測(cè);?
制劑研發(fā)：藥物制劑穩(wěn)定性研究、降解產(chǎn)物分離與定量，支持工藝優(yōu)化與質(zhì)量控制。?
常見(jiàn)問(wèn)答?
Q1：該分析柱與普通 C18 柱相比，極性保留能力提升多少??
A1：針對(duì)強(qiáng)極性化合物(如甲酸、腺苷)，本品保留時(shí)間較常規(guī) C18 柱延長(zhǎng) 2-5 倍，可有效避免目標(biāo)物與溶劑峰重疊，分離度提升≥30%，完全解決 “早流出” 難題。?
Q2：UPLC 系統(tǒng)中使用時(shí)，推薦流速與柱溫是多少??
A2：1.7/1.8μm 粒徑推薦流速 0.3-0.5mL/min，柱溫 30-40℃;3μm 粒徑推薦流速 0.5-0.8mL/min，柱溫 25-35℃;可根據(jù)樣品復(fù)雜度微調(diào)，高流速下仍保持柱效穩(wěn)定。?
Q3：分析堿性極性化合物時(shí)，如何進(jìn)一步優(yōu)化峰形??
A3：建議在流動(dòng)相中添加 0.1% 甲酸或 5mM 甲酸銨緩沖液(pH 3-4)，可進(jìn)一步抑制硅醇基與堿性化合物的次級(jí)相互作用，峰形更對(duì)稱;避免使用高濃度磷酸鹽緩沖液(易導(dǎo)致柱效下降)。?
如果不知道如何選型，或者還有其他需求(如保護(hù)柱、在線過(guò)濾器、管線等)可以聯(lián)系我們哦!?
