UPLC超高壓色譜柱1.0x100mm超痕量分析丨1.8μm粒徑
在色譜分析領(lǐng)域，傳統(tǒng) HPLC 方法雖能實現(xiàn)高柱效、對稱峰形與良好分離度，但已難以滿足現(xiàn)代實驗室對效率的極致追求。在信息高速迭代的今天，如何快速獲取高質(zhì)量實驗數(shù)據(jù)?超高壓液相色譜(UPLC)技術(shù)給出了答案，而超高壓色譜柱作為這一技術(shù)的核心，正引領(lǐng)著分析效率的革命性突破。
超高壓色譜柱（UPLC)的卓越性能源于對色譜理論的深度應(yīng)用：通過采用粒徑低于 2μm 的小顆粒填料(通常為 1.7-2.5μm，恒譜生產(chǎn)品選用 1.8μm)，顯著提升色譜柱效能(efficiency)，進(jìn)而增加分離度(resolution)。與傳統(tǒng) HPLC 使用的 5-10μm 顆粒相比，其核心優(yōu)勢體現(xiàn)在三方面：
1、高分離度
小顆粒填料增加了固定相表面積與化合物交互位點，使得色譜柱在更短的長度、更細(xì)的內(nèi)徑及更少的填料量下，即可達(dá)到甚至超越傳統(tǒng)色譜柱的分離效果。對于復(fù)雜混合物中結(jié)構(gòu)相似的組分，能實現(xiàn)精準(zhǔn)拆分。
2、高速度
依托高強度材料(如不銹鋼、陶瓷)制成的耐高壓設(shè)計(耐壓≥600 bar)，可匹配 UPLC 系統(tǒng) 600-1500 bar 的工作壓力。高壓驅(qū)動下流動相速度大幅提升，擴(kuò)散效應(yīng)顯著減少，獲取同等數(shù)據(jù)的時間僅為傳統(tǒng) HPLC 的 1/3.單位時間內(nèi)可輸出更多信息，大幅縮短方法開發(fā)周期。
3、高靈敏度
小顆粒帶來更高柱效(N)，使色譜峰寬(W)更窄、峰高更高;同時，較短的柱長(L)進(jìn)一步強化峰高信號。數(shù)據(jù)顯示，1.8μm UPLC 系統(tǒng)的靈敏度比 5μm 系統(tǒng)提高 70%、比 3.5μm 系統(tǒng)提高 40%;在柱效相同時，靈敏度更是分別提升 3 倍和 2 倍，為痕量物質(zhì)檢測提供強大支持。
產(chǎn)品參數(shù)
| 參數(shù) | 規(guī)格可選 |
| 鍵合相 | C18/C18-AQ/C18-T/ C8/ 特殊定制 |
| 規(guī)格 | 1.0x30mm/1.0×50mm / 1.0x100mm / 1.0x150mm 等 |
| 粒徑 | 1.8μ（1.7-3.0μ可按需定制） |
| 孔徑 | 100-120? |
| 載碳量 | 5-17.0% |
| 比表面 | 200-350m2/g |
| 最高耐壓 | 150MPa |
| 分離模式 | 反相/親水作用 |
| pH耐受范圍 | 0.5-11（不同填料pH耐受范圍不同） |
| 適用檢測器 | ELSD/MSD/UVD/RID |
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應(yīng)用場景
1、生物藥分析??
* 單抗電荷異質(zhì)性分析，精確分離不同糖基化修飾
* 蛋白質(zhì)藥物雜質(zhì)檢測，LOQ低至0.1%，確保藥物安全性
2、藥物代謝研究??
* 血漿/尿液中微量藥物代謝物分離，靈敏度提升5倍
* 天然產(chǎn)物活性成分分析，檢出限達(dá)ng/mL級別
3、痕量雜質(zhì)分析??
* 制藥過程中殘留DNA/蛋白質(zhì)檢測，滿足嚴(yán)苛法規(guī)要求
* 農(nóng)藥/獸藥殘留分析，解決基質(zhì)干擾難題
4、組學(xué)研究??
* 代謝組學(xué)中極性代謝物分離，增強特征峰信號
* 脂質(zhì)組學(xué)分析，實現(xiàn)磷脂類化合物高效分離
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服務(wù)支持
1、免費方法開發(fā)指導(dǎo)??
提供專業(yè)的技術(shù)支持團(tuán)隊，協(xié)助優(yōu)化流動相配比、pH值、梯度程序等關(guān)鍵參數(shù)，縮短研發(fā)周期。
2、快速售后響應(yīng)??
7×24小時技術(shù)咨詢，48小時內(nèi)提供現(xiàn)場或遠(yuǎn)程故障解決方案，保障實驗順利進(jìn)行。
3、批次一致性保障??
每批次色譜柱均經(jīng)過嚴(yán)格測試，提供詳細(xì)的保留時間、理論塔板數(shù)、峰對稱因子等關(guān)鍵參數(shù)報告，確保實驗結(jié)果的可重復(fù)性。
4、定制化服務(wù)??
可根據(jù)特殊需求提供C18、C8、苯基、離子交換等多種鍵合相選擇，以及不同長度、粒徑的定制服務(wù)。
